重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 醫(yī)用耗材一批(CUCH2025YC-003)遴選采購公告(第二次掛網(wǎng))

發(fā)布時(shí)間:2025-02-25

我院擬于2月采購以下醫(yī)用耗材(器械),歡迎資質(zhì)齊全、信譽(yù)良好有供應(yīng)能力的公司參加遴選。

一、擬采購醫(yī)用耗材(器械)名稱及要求:

分包號(hào)

材料名稱

材料名稱

技術(shù)參數(shù)

分包1

人乳頭瘤病毒(HPV 細(xì)胞)復(fù)合型質(zhì)控品Ⅰ

人乳頭瘤病毒(HPV 細(xì)胞)復(fù)合型質(zhì)控品Ⅰ

1.試劑盒適用于人乳頭瘤病毒(HPV)分型檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.可提供包含但不限于以下6種分型(HPV-6、-11、-16、-52、-58、-18)的復(fù)合型質(zhì)控品,并可提供不少于37種HPV分型的質(zhì)控品。
3.質(zhì)控品應(yīng)覆蓋HPV基因的全序列,并包含人基因組DNA,需參與提取流程。                  
4.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
5.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
6.廣泛適用性:需提供質(zhì)控品HPV全序列信息,質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                            
7.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且定性檢測結(jié)果一致。應(yīng)提供HPV各基因型的濃度水平,同時(shí)應(yīng)持有至少2種HPV基因分型的國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
8.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
9.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包2

生化常規(guī)項(xiàng)目質(zhì)控品

質(zhì)控血清Human Assayed Multi-Sera

1.試劑盒適用于生化質(zhì)控血清 (凍干)、膽固醇、高密度膽固醇、甘油三酯、載脂蛋白A-1、載脂蛋白B、游離脂肪酸、葡萄糖、總膽紅素、直接膽紅素、膽汁酸、總蛋白、白蛋白、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脫氫酶、谷氨酸脫氫酶、亮氨酸氨基轉(zhuǎn)肽酶、脂肪酶、乳酸、D-3羥基丁酸、ɑ-羥丁酸脫氫酶、總淀粉酶、胰淀粉酶、碳酸氫鹽、尿素、肌酐、尿酸、膽堿酯酶、總鐵結(jié)合力、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、轉(zhuǎn)鐵蛋白、鉀、鈉、氯、鈣、無機(jī)磷酸鹽、鎂、血清鐵、鋰、銅、鋅、地高辛、慶大霉素、妥布霉素、水楊酸、撲熱息痛、茶堿、皮質(zhì)醇、葉酸、前列腺特異性抗原、促甲狀腺激素、游離甲狀腺素T4、總T3、總T4、維生素B12的室內(nèi)質(zhì)量控制。              
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                    
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                            
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        
6.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。                                          7.質(zhì)控品需至少具備有低值和高值兩種水平。



糖化血紅蛋白(HbA1c)質(zhì)控品Haemoglobin HbA1c Control Set

1.試劑盒適用于糖化血紅蛋白質(zhì)控品的室內(nèi)質(zhì)量控制。  
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。其中,(凍干)糖化血紅蛋白冷藏保存,要求復(fù)溶后在2-8攝氏度的條件下,可保持性能穩(wěn)定4周以上。
3.要求質(zhì)控品需至少具備有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                            
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



血?dú)夥治鲑|(zhì)控品Blood Gas Controls

1.試劑盒適用于血?dú)赓|(zhì)控品 (液體),包括但不限于:二氧化碳、pH值、鈉、乳酸、氧分壓、鈣、氯、二氧化碳分壓、鉀、葡萄糖,以及床旁血?dú)庖部捎玫氖覂?nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                            
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



多項(xiàng)液相蛋白檢測用質(zhì)控品

1.試劑盒適用于液相復(fù)合特定蛋白多項(xiàng)質(zhì)控(液體),包括但不限于:α1-酸性糧蛋白、α1-抗胰蛋白酶、α2-巨球蛋白、抗凝血酶III、β-2-微球蛋白、血漿銅蘭蛋白、抗鏈球菌溶血素O、C反應(yīng)蛋白、類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、總蛋白、白蛋白、前白蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白、鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、觸珠蛋白、甲胎蛋白、κ輕鏈、κ輕鏈(游離)、λ輕鏈、λ輕鏈(游離)的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                        
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



心肌標(biāo)志物質(zhì)控品

1.試劑盒適用于肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I (cTnI)、肌鈣蛋白T(cTnT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、B型鈉尿肽(BNP)、肌紅蛋白(MYO)、N端-B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(HCY)、心型脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                            
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



降鈣素原質(zhì)控品

1.試劑盒適用于降鈣素原(PCT)檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制,產(chǎn)品狀態(tài)為凍干粉。                  
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                            
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包3

體液常規(guī)項(xiàng)目質(zhì)控品

尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物

1.試劑盒適用于尿液干化學(xué)檢測,包括但不限于:葡萄糖、膽紅素、酮體、潛血、蛋白質(zhì)、尿膽原、白細(xì)胞、酸堿度、亞硝酸鹽、比重檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥12個(gè)月。                                                        
3.要求質(zhì)控品至少具有陰性和陽性兩種水平。                                                                                                                            
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測,檢測結(jié)果一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
6.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



糞便隱血非定值質(zhì)控品

1.試劑盒適用于糞便隱血檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥12個(gè)月。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測,檢測結(jié)果一致。  
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。  
6.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包4

血栓彈力圖質(zhì)控品

血栓彈力圖質(zhì)控品

1.試劑盒適用于血栓彈力圖檢測,包括但不限于:R值、K值、Angle角、MA值檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包5

陰道炎五聯(lián)檢質(zhì)控品(液體)

陰道炎五聯(lián)檢質(zhì)控品(液體)

1.試劑盒適用于陰道炎五聯(lián)檢Ⅰ型,包括但不限于:過氧化氫(H2O2)、白細(xì)胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(NA)、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、酸堿度(PH)檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                          
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包6

免疫常規(guī)項(xiàng)目質(zhì)控品

HCV丙型肝炎病毒抗體系列血清(液體)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1.試劑盒適用于抗HCV檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



HIV-1人類免疫缺陷病毒1型抗體系列血清(液體)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1.試劑盒適用抗HIV-1檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



HEV-IgM戊型肝炎病毒IgM抗體系列血清(液體)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1.試劑盒適用于抗HEV-IgM檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                        
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                        
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包7

分子常規(guī)項(xiàng)目質(zhì)控品

丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)系列血清(液體)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1.試劑盒適用于HCV RNA檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                          
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



EB病毒脫氧核糖核酸(EBV DNA)

1.試劑盒適用于EBV DNA檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                          
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。                                        6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)系列血清 (液體)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1.試劑盒適用于HBV DNA檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                                
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包8

臨檢常規(guī)項(xiàng)目質(zhì)控品

全血質(zhì)控品試劑盒

1.試劑盒適用于血常規(guī)檢測,包括但不限于:RBC, WBC, PLT, HCT, HGB檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。  
2.試劑盒有效期≥4個(gè)月。每年可按照實(shí)際需求分3-4批次送達(dá)。                                                      
3.均勻性:隨機(jī)取樣5次,用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測,檢測結(jié)果一致。  
4.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。          
6.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。                                            7.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。



D-二聚體質(zhì)控試劑盒

1.試劑盒適用于D-二聚體檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月;要求室溫條件下,可保持產(chǎn)品性能穩(wěn)定2周以上。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



凝血質(zhì)控品Dade Ci-Trol

1.試劑盒適用于凝血項(xiàng)目檢測,包括但不限于:凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血漿纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間(TT)、抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)檢測試劑盒的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥24個(gè)月。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                                                                            
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測,檢測結(jié)果一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
6.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。



血沉非定值質(zhì)控品

1.試劑盒適用于血沉檢測的室內(nèi)質(zhì)量控制。
2.試劑盒有效期≥4個(gè)月。                                                      
3.要求質(zhì)控品至少具有低值和高值兩種水平。                                                                      
4.均勻性:隨機(jī)取樣5次,要求用一種國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測時(shí),檢測結(jié)果保持一致。  
5.廣泛適用性:質(zhì)控品應(yīng)適用于所有檢測試劑和方法。                                              
6.質(zhì)控品原料應(yīng)經(jīng)至少4 家國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的試劑檢測驗(yàn)證,并且檢測結(jié)果一致。
7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。
8.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械注冊證或備案證。

分包9

一次性使用精密藥液過濾器

一次性使用精密藥液過濾器

1.產(chǎn)品適用于與輸液泵、注射泵、微量注射泵配套使用。

2.要求產(chǎn)品具備普通型和避光型(管身為深棕色,避光范圍為290nm-450nm)。

3.要求產(chǎn)品配備精密過濾器,用于藥液過濾。(≦3微米的過濾孔徑)。

4.要求產(chǎn)品不含有塑化劑(DEHP),泵管長度≥1.5米,管壁內(nèi)徑0.9mm±0.1mm。

5.要求產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,為一次性使用產(chǎn)品。

6.產(chǎn)品具備醫(yī)療器械注冊證。

.投標(biāo)(銷售)公司的資質(zhì)及投標(biāo)要求:

1.投標(biāo)公司應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和財(cái)務(wù)狀況,具有獨(dú)立的法人資格,從事經(jīng)營兩年以上,須提供以下資質(zhì)證明文件:

1)投標(biāo)公司《營業(yè)執(zhí)照》和產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》

2)投標(biāo)公司法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書(須明確授權(quán)范圍)及身份證明。

3)投標(biāo)價(jià)格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠信守法承諾書(必須由投標(biāo)公司法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁資料等材料。

2.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,投標(biāo)公司提供以下資質(zhì)證明文件:

1)投標(biāo)公司《營業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

2)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

3)根據(jù)產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械類別提供相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》或《醫(yī)療器械注冊證》及其附件。

4)投標(biāo)公司需提供生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書,授權(quán)期限在一年及以上(進(jìn)口產(chǎn)品須由委托單位法定代表人簽字或蓋章,國產(chǎn)產(chǎn)品加蓋委托單位鮮章)。

5)投標(biāo)公司法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書(須明確授權(quán)范圍)及身份證明。

6)投標(biāo)價(jià)格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠信守法承諾書(必須由投標(biāo)公司法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁資料等材料。

7)對(duì)投標(biāo)公司要求:國產(chǎn)產(chǎn)品由國內(nèi)制造商、全國總代理商(制造商指定代理商)或總代理商授權(quán)的一級(jí)代理商參與投標(biāo)。進(jìn)口產(chǎn)品由國內(nèi)總代理商或總代理商授權(quán)的一級(jí)代理商參與投標(biāo)。若不能滿足上述條件,則應(yīng)是重慶地區(qū)唯一指定經(jīng)銷商(特殊情況除外)。  

.報(bào)名須知:

從發(fā)出公告起2025225日至202522717:30前,工作日每天上午8:30~11:30,下午2:30~5:30到院招標(biāo)采購辦(國醫(yī)館204老師處進(jìn)行報(bào)名。供應(yīng)商需同時(shí)登錄采購軟件系統(tǒng)線上報(bào)名,操作說明附后。

報(bào)名時(shí)請按上述要求攜帶自制密封投標(biāo)文件一式三份加蓋齊縫章(一正兩副),請?jiān)诿芊馔稑?biāo)文件封面上標(biāo)注投標(biāo)公司全稱、投標(biāo)項(xiàng)目、聯(lián)系人、聯(lián)系電話以及注明投標(biāo)正副本份數(shù),以便聯(lián)系!節(jié)假日不受理,逾期不受理。

投遞投標(biāo)文件時(shí)請務(wù)必填寫投標(biāo)文件接收登記表。

首次掛網(wǎng)時(shí)間為5個(gè)工作日,如投標(biāo)公司不滿足三家,將進(jìn)行第二次掛網(wǎng)(掛網(wǎng)時(shí)間為3個(gè)工作日),如不滿足三家,將進(jìn)行第三次掛網(wǎng)(掛網(wǎng)時(shí)間為3個(gè)工作日)。

.評(píng)審原則

1.醫(yī)院組織專家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的價(jià)格、商務(wù)、參數(shù)、樣品、藥交所掛網(wǎng)情況等內(nèi)容進(jìn)行綜合評(píng)審。

2.醫(yī)院根據(jù)專家評(píng)審意見選擇排名靠前的公司進(jìn)行商務(wù)咨詢,選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉產(chǎn)品。

3.對(duì)商務(wù)條款的偏離:

投標(biāo)文件中的交貨時(shí)間、價(jià)格、質(zhì)量保證期等商務(wù)條款不能滿足遴選文件要求的公司將失去成為成交供應(yīng)商的資格。

4.對(duì)關(guān)鍵條款(帶“★”號(hào))的偏離檢查:

遴選文件中標(biāo)注“★”號(hào)的為關(guān)鍵條款,低于遴選文件要求的為負(fù)偏離,對(duì)這些關(guān)鍵條款的任何負(fù)偏離將導(dǎo)致競標(biāo)無效。技術(shù)支持資料以制造商公開發(fā)布的印刷資料或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告為準(zhǔn)。

★5.投標(biāo)時(shí)需提供所投產(chǎn)品耗材(試劑除外)樣品(每個(gè)品種提供一個(gè)規(guī)格型號(hào)的樣品),樣品單獨(dú)密封保存之后與投標(biāo)文件一并提交。遴選結(jié)果公示后投標(biāo)公司在5個(gè)工作日內(nèi)自行到招標(biāo)采購辦領(lǐng)取樣品,否則,視為自動(dòng)放棄。

.遴選結(jié)果通知

1.醫(yī)院外網(wǎng)公示遴選結(jié)果包括項(xiàng)目名稱、成交供應(yīng)商,公示時(shí)間為3個(gè)工作日。

2.遴選結(jié)果將電話通知成交供應(yīng)商,并發(fā)出遴選結(jié)果通知書。

3.成交供應(yīng)商接到遴選結(jié)果通知后30個(gè)日歷日內(nèi)完善配送合同相關(guān)手續(xù),逾期視為自動(dòng)放棄資格。

.其他要求

1.投標(biāo)價(jià)格表請做在標(biāo)書最前頁,投標(biāo)書所報(bào)價(jià)格為包干價(jià)(包括但不限于耗材制造費(fèi)(含輔材)、人工費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)、裝卸費(fèi)、安裝費(fèi)、倉儲(chǔ)費(fèi)、檢測費(fèi)、配送費(fèi)、各種稅費(fèi)等全部費(fèi)用)。建議成交供應(yīng)商選擇我院指定供貨商進(jìn)行配送供貨,投標(biāo)報(bào)價(jià)請考慮相關(guān)配送費(fèi)用(約7%)。

2.凡收費(fèi)醫(yī)用耗材需提供重慶物價(jià)收費(fèi)依據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)項(xiàng)目名稱、標(biāo)準(zhǔn)物價(jià)編碼、國家醫(yī)療目錄編碼(C開頭27位)和重慶醫(yī)療目錄編碼27位)。

3.合同簽訂有效期:試劑類為3年,其他為2年。

4.付款時(shí)間為貨到驗(yàn)收合格后6個(gè)月。

5.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)用耗材,應(yīng)在重慶市藥交所平臺(tái)掛網(wǎng)交易。

6.投標(biāo)價(jià)格不能高于重慶市藥交所線上實(shí)際交易參考價(jià)。投標(biāo)書中須附有投標(biāo)時(shí)間2月之內(nèi)所投耗材在藥交所交易價(jià)格截圖并蓋章。

7.請以“分包”為單位應(yīng)標(biāo)。投標(biāo)文件按分包項(xiàng)目分別密封包裝。

8.所投產(chǎn)品的注冊證名稱與遴選文件名稱不相符時(shí)請附情況說明。

9.投標(biāo)公司需對(duì)技術(shù)要求逐一應(yīng)答是否滿足要求。

10.投標(biāo)公司在重慶應(yīng)有倉儲(chǔ)庫房,能在收到訂單3個(gè)工作日內(nèi)送貨到院。

11.供應(yīng)商承諾參與本次投標(biāo)活動(dòng)中無串通投標(biāo)行為、無提供虛假證明材料投標(biāo)行為(提供承諾函,格式自擬)。若經(jīng)發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商有串通投標(biāo)行為、提供虛假證明材料投標(biāo)行為,將上報(bào)醫(yī)院紀(jì)檢室依法依規(guī)處理。

.投標(biāo)文件格式

(一)經(jīng)濟(jì)文件:投標(biāo)文件價(jià)格表

(二)技術(shù)文件:技術(shù)條款差異表

(三)商務(wù)文件

1.投標(biāo)函(格式)

2.商務(wù)條款差異表

(四)資格文件

(五)投標(biāo)文件格式(供參考)

1.經(jīng)濟(jì)文件

報(bào)價(jià)明細(xì)表

采購項(xiàng)目名稱:         單位:元

序號(hào)

投標(biāo)產(chǎn)品名稱

生產(chǎn)

廠家

規(guī)格型號(hào)

單位

投標(biāo)單價(jià)

注冊證號(hào)

藥交所掛網(wǎng)產(chǎn)品編碼

耗占比(僅試劑類填寫)

注:1.請投標(biāo)公司完整填寫本表。

2.該表可擴(kuò)展,并逐頁簽字或蓋章。

3.務(wù)必填寫清楚,準(zhǔn)確無誤。    

4.未掛網(wǎng)產(chǎn)品請注明“未掛網(wǎng)”。

投標(biāo)公司:                   法定代表人或法定代表人授權(quán)代表:

   (公章)                             (簽字或蓋章)

                                             

收費(fèi)依據(jù)

采購項(xiàng)目名稱:        

序號(hào)

耗材名稱

重慶物價(jià)收費(fèi)依據(jù)()

耗材對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)主項(xiàng)目收費(fèi)名稱

標(biāo)準(zhǔn)物價(jià)編碼

國家醫(yī)

重慶醫(yī)保碼

2.技術(shù)文件

技術(shù)條款差異表

采購項(xiàng)目名稱:

序號(hào)

遴選要求

投標(biāo)應(yīng)答

差異說明

投標(biāo)公司:                  法定代表人或法定代表人授權(quán)代表:

   (公章)                        (簽字或蓋章)

                                       

注:

1.本表即為對(duì)本項(xiàng)目“.擬采購醫(yī)用耗材(器械)名稱及要求”中所列技術(shù)要求進(jìn)行比較和響應(yīng)。

2.該表必須按照遴選文件要求逐條如實(shí)填寫,根據(jù)投標(biāo)情況在“差異說明”項(xiàng)填寫正偏離或負(fù)偏離及原因,完全符合的填寫“無差異”

3.該表可擴(kuò)展。

4.可附相關(guān)技術(shù)支撐材料。(格式自定)

3.商務(wù)文件

投標(biāo)函(格式)

采購項(xiàng)目名稱:

致: 重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

(投標(biāo)人名稱)系中華人民共和國合法企業(yè),注冊地址:     。我方就參加本次投標(biāo)有關(guān)事項(xiàng)鄭重聲明如下:

.我方完全理解并接受該項(xiàng)目遴選文件所有要求。

.我方提交的所有投標(biāo)文件、資料都是準(zhǔn)確和真實(shí)的,如有虛假或隱瞞,我方愿意承擔(dān)一切法律責(zé)任。

.我方承諾按照遴選文件要求,提供采購項(xiàng)目的技術(shù)服務(wù)。

.我方按遴選文件要求提交的投標(biāo)文件為:投標(biāo)文件正本1份,副本2份,正本與副本均裝訂完整。

.如果我方中選,我方將履行遴選文件中規(guī)定的各項(xiàng)要求以及我方投標(biāo)文件的各項(xiàng)承諾,按采購相關(guān)法律法規(guī)約定條款承擔(dān)我方責(zé)任。

(投標(biāo)人公章)

     


商務(wù)條款差異表

采購項(xiàng)目名稱:

序號(hào)

遴選商務(wù)要求

投標(biāo)商務(wù)應(yīng)答

差異說明

投標(biāo)人:                  法定代表人或法定代表人授權(quán)代表:

   (投標(biāo)人公章)              (簽字或蓋章)

                                         

注:

   1.本表即為對(duì)本項(xiàng)目“二.投標(biāo)(銷售)公司的資質(zhì)要求”和“.其他要求”中所列商務(wù)條款進(jìn)行比較和響應(yīng)。

   2.該表必須按照遴選文件要求逐條如實(shí)填寫,根據(jù)投標(biāo)情況在“差異說明”項(xiàng)填寫正偏離或負(fù)偏離及原因,完全符合的填寫“無差異”。

   3.該表可擴(kuò)展。

4.資格文件

(結(jié)束)

報(bào)名及咨詢電話:023-65330526    聯(lián)系人:老師

質(zhì)疑及答復(fù)電話:023-65330526    聯(lián)系人:老師

投訴(對(duì)質(zhì)疑答復(fù)不滿意)電話:023-65079349    聯(lián)系人:老師

重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院


網(wǎng)上報(bào)名操作說明

報(bào)名流程:

第一步:登錄網(wǎng)站www.zhwlsys.com平臺(tái),輸入賬號(hào)及密碼,進(jìn)入報(bào)名頁面。若無賬號(hào),點(diǎn)擊新用戶注冊,選擇需審批模式,并在公司介紹中在原有基礎(chǔ)上,額外加入用于重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院電子招標(biāo)”說明

第二步:進(jìn)入網(wǎng)頁后,在左側(cè)菜單欄點(diǎn)擊遴選管理-招標(biāo)報(bào)名”,選定要報(bào)名的項(xiàng)目后點(diǎn)“提交報(bào)名”報(bào)名的項(xiàng)目,填寫相關(guān)信息。

第三步:供應(yīng)商可以下載醫(yī)院公的資料,填寫供應(yīng)商信息,上傳加密附件,請牢記加密秘鑰,沒有秘鑰醫(yī)院和工程師都無法查看加密信息。

第四步:在分包信息中找到要參的項(xiàng)目,在確認(rèn)報(bào)名后面選擇,上傳附件,點(diǎn)擊保存,點(diǎn)擊確認(rèn)提交(請?jiān)?/span>報(bào)名截止時(shí)間內(nèi)提交審核,超出時(shí)間將無法提交,視為投標(biāo)公司放棄報(bào)名。

特別提醒:請?jiān)?/span>賬號(hào)注冊后投標(biāo)文件提交后及時(shí)聯(lián)系老師65330526)審核系統(tǒng)操作過程中出現(xiàn)問題請咨詢云招采平臺(tái),聯(lián)系電話:4008881345。


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