2017年12月22日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布安全性信息公告稱,某些鎮(zhèn)靜藥和麻醉藥的使用可能會(huì)對(duì)兒童發(fā)育中的大腦產(chǎn)生影響。衛(wèi)生部告知公眾和醫(yī)務(wù)人員,新的安全性警告將被添加到用于嬰幼兒和妊娠婦女的鎮(zhèn)靜和麻醉藥產(chǎn)品的安全信息中,這些藥物包括:丙泊酚、氯胺酮、七氟烷(sevoflurane)、地氟烷、異氟烷、勞拉西泮、咪達(dá)唑侖、苯巴比妥、硫噴妥鈉(thiopental...
2017年11月15日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)發(fā)布安全性警示公告稱,一項(xiàng)安全性臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果表明,與別嘌醇相比,抗痛風(fēng)藥非布司他(febuxostat,商品名Uloric)可能增加心臟相關(guān)性死亡的風(fēng)險(xiǎn)。FDA在2009年批準(zhǔn)該藥物時(shí),已要求非布司他的生產(chǎn)商武田制藥公司開展安全性研究,一旦收到生產(chǎn)商的最終研究結(jié)果,F(xiàn)DA將進(jìn)行全面的審評(píng)。非布司他是FDA批準(zhǔn)用...
2017年12月8日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布公告稱,加拿大正面臨一場(chǎng)阿片危機(jī),該危機(jī)正在奪去許多加拿大人的生命。接受阿片類處方藥治療的患者需要清楚地了解這些藥品的風(fēng)險(xiǎn),以便對(duì)如何盡可能安全使用或是否使用這些藥品做出明智的決定。作為政府減少阿片類藥品危害行動(dòng)的一部分,加拿大衛(wèi)生部召集了一個(gè)“阿片使用和禁忌科學(xué)顧問(wèn)團(tuán)”,以評(píng)估目前對(duì)阿片類藥品使...
自2007年美國(guó)胃腸病學(xué)院(ACG)發(fā)布上一版臨床指南以來(lái),關(guān)于幽門螺桿菌感染診治管理又取得了一些研究進(jìn)展,尤其在藥物治療方面進(jìn)行了重要改進(jìn)。美國(guó)密西根大學(xué)衛(wèi)生系統(tǒng)消化科Chey等基于最新臨床證據(jù),在TheAmericanJournalofGASTROENTEROLOGY雜志上發(fā)表ACG新版指南,旨在為臨床醫(yī)生提供幽門螺桿菌感染治療的更新推薦。1.北美洲基于循證醫(yī)學(xué)的一線治療方案...
澳大利亞治療產(chǎn)品管理局(TGA)近期在《醫(yī)藥安全信息更新》上刊登了有關(guān)伊布替尼(Ibrutinib)可能導(dǎo)致室性心動(dòng)過(guò)速、乙肝病毒再激活和機(jī)會(huì)性感染風(fēng)險(xiǎn)的信息,并提醒醫(yī)務(wù)人員,該國(guó)的伊布替尼產(chǎn)品說(shuō)明書已進(jìn)行了相應(yīng)修訂。伊布替尼(在澳商品名:Imbruvica)是一種選擇性、共價(jià)性的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,在澳大利亞獲批的適應(yīng)癥為套細(xì)胞淋巴瘤、...
2017年9月26日,英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)發(fā)布信息,警示洛哌丁胺高劑量或超高劑量被濫用或用作阿片戒斷治療類藥物時(shí)存在嚴(yán)重心血管風(fēng)險(xiǎn),這些風(fēng)險(xiǎn)包括QT間期延長(zhǎng)、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速和心臟驟停。洛哌丁胺是一種合成阿片類藥物,通過(guò)與腸壁中的阿片受體結(jié)合而抑制腸道蠕動(dòng),還可以減少胃腸分泌,從而改善腹瀉癥狀。洛哌丁胺還能增加肛門括約...
歐盟人用藥品互認(rèn)和分散程序協(xié)調(diào)小組(CMDh)已經(jīng)批準(zhǔn)了歐洲藥品管理局(EMA)藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)(PRAC)的建議,該委員會(huì)認(rèn)為含有乳糖(來(lái)自牛奶的糖)的甲潑尼龍注射劑可能含有痕量牛奶蛋白,不能用于對(duì)牛奶中蛋白質(zhì)有已知或懷疑過(guò)敏的患者。CMDh進(jìn)一步證實(shí),如果患者的癥狀惡化或出現(xiàn)新的癥狀,接受甲潑尼龍治療過(guò)敏的患者應(yīng)停止治療。甲潑尼龍注射...
本厚生勞動(dòng)省(MHLW)及藥品和醫(yī)療器械管理局(PMDA)發(fā)布信息,更新含有可待因、雙氫可待因和曲馬多活性成分的藥品說(shuō)明書,添加“禁用于12歲以下兒童以及患有肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴(yán)重肺部疾病的12至18歲青少年”的警示信息。上述警示信息更新是基于日本收到1例使用可待因后發(fā)生呼吸抑制的嚴(yán)重病例,該病例為12歲青少年,且是CYP2D6超快速代...
本厚生勞動(dòng)?。∕HLW)及藥品和醫(yī)療器械管理局(PMDA)發(fā)布信息,更新含有可待因、雙氫可待因和曲馬多活性成分的藥品說(shuō)明書,添加“禁用于12歲以下兒童以及患有肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴(yán)重肺部疾病的12至18歲青少年”的警示信息。上述警示信息更新是基于日本收到1例使用可待因后發(fā)生呼吸抑制的嚴(yán)重病例,該病例為12歲青少年,且是CYP2D6超快速代...
2017年5月22日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布信息,經(jīng)評(píng)估目前尚未發(fā)現(xiàn)在進(jìn)行磁共振成像(MRI)檢查時(shí)使用含釓造影劑(GBCA)后,釓在腦部沉積會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生不良影響。所有GBCA均可能出現(xiàn)少量釓在人體腦部和其他組織的沉積現(xiàn)象,但迄今尚未發(fā)現(xiàn)任何GBCA(包括一些與釓高水平沉積相關(guān)的GBCA)產(chǎn)生釓腦部沉積后的有害證據(jù),所以暫不限制GBCA的使用。GBC...
歐盟人用藥品互認(rèn)和分散程序協(xié)調(diào)小組(CMDh)已經(jīng)批準(zhǔn)了歐洲藥品管理局(EMA)藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)(PRAC)的建議,該委員會(huì)認(rèn)為含有乳糖(來(lái)自牛奶的糖)的甲潑尼龍注射劑可能含有痕量牛奶蛋白,不能用于對(duì)牛奶中蛋白質(zhì)有已知或懷疑過(guò)敏的患者。CMDh進(jìn)一步證實(shí),如果患者的癥狀惡化或出現(xiàn)新的癥狀,接受甲潑尼龍治療過(guò)敏的患者應(yīng)停止治療。甲潑尼龍注射...
金黃色葡萄球菌是臨床上常見(jiàn)的毒性較強(qiáng)的細(xì)菌。自從上世紀(jì)40年代青霉素問(wèn)世后,金黃色葡萄球菌引起的感染性疾病得到了較大的控制。但隨著抗菌藥物使用的不斷增加,近年來(lái),耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的社區(qū)和院內(nèi)感染已成為臨床醫(yī)師需要經(jīng)常面對(duì)的棘手問(wèn)題。傳統(tǒng)抗菌藥物在殺滅細(xì)菌的同時(shí),也有可能導(dǎo)致細(xì)菌發(fā)生耐藥性。近年來(lái),越來(lái)越廣泛的細(xì)...