尊敬的患者及患者家屬：

   重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤外科成立于1995年，是在全國(guó)省級(jí)腫瘤醫(yī)院中較早成立的泌尿腫瘤?？?。長(zhǎng)期從事泌尿系腫瘤疾病的綜合診治、基礎(chǔ)和臨床科研以及各級(jí)醫(yī)學(xué)教學(xué)工作。現(xiàn)為重慶市臨床重點(diǎn)?？啤?guó)家級(jí)住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)基地、全國(guó)泌尿腫瘤MDT百佳中心、中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科專委會(huì)膀胱癌聯(lián)盟成員單位、前列腺癌一體化診療中心和前列腺癌患者規(guī)范化管理示范基地。重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤外科先后參與開展國(guó)際、國(guó)內(nèi)多中心臨床研究60余項(xiàng)，其中研究者發(fā)起的臨床研究1項(xiàng)，涵蓋晚期腎癌、尿路上皮癌和前列腺癌、陰莖癌的診斷、新型靶向治療、靶向化療、新型內(nèi)分泌治療等綜合治療手段。目前重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤科正在開展多項(xiàng)臨床研究。各研究項(xiàng)目遵從相關(guān)的國(guó)家法規(guī)，如果您的病情符合某個(gè)臨床研究的條件且有意愿參加，可聯(lián)系我中心的研究醫(yī)生（戴醫(yī)生18623251528）或研究協(xié)調(diào)員（CRC）。

膀胱、輸尿管、腎盂癌

01

一項(xiàng)在膀胱切除術(shù)后ctDNA陽(yáng)性高危肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者中比較阿替利單抗（抗PD-L1抗體）與安慰劑作為輔助治療的III期、雙盲、多中心、隨機(jī)研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理（小康 15133162165）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 全膀胱根治術(shù)后10周內(nèi)患者；

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

02

一項(xiàng)在既往未經(jīng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌受試者中進(jìn)行的Nivolumab聯(lián)合伊匹木單抗或標(biāo)準(zhǔn)化療方案對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)化療方案的3期、開放性、隨機(jī)研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理（小杜15223192147）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)上證明為轉(zhuǎn)移性或手術(shù)不可切除的的尿路上皮的移行細(xì)胞癌（TCC）

2、未行全身化療

3、適合含順鉑化療的受試者：肌酐清除率大于等于60mL/min

4、所有受試者必須有根據(jù) RECIsT 1.1 標(biāo)準(zhǔn),通過(guò) CT 或 MRI 確定的可測(cè)量病灶

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

03

在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因異常的受試者中比較Erdafitinib與長(zhǎng)春氟寧或多西他賽或派姆單抗的III期研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小向15330586637）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 轉(zhuǎn)移性或手術(shù)不可切除的尿路上皮癌

3、既往接受過(guò)抗 PD-(L)1*藥物單藥治療或聯(lián)合治療，既往接受過(guò)不超過(guò)二線系統(tǒng)性治療。隨機(jī)前出現(xiàn)疾病進(jìn)展

4、FGFR  突變或易位

5、既往用過(guò)PD(L)1藥物需通過(guò)CFDA批準(zhǔn)。

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

04

一項(xiàng)轉(zhuǎn)移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中評(píng)價(jià)Sacituzumab  Govitecan與醫(yī)生選擇治療的隨機(jī)、開放、III期臨床試驗(yàn)

本研究旨在評(píng)價(jià)Sacituzumab  Govitecan的有效性和安全性。

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小周18996386637）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 患有轉(zhuǎn)移性或者不可手術(shù)的尿路上皮癌，包括腎盂癌，腎盞癌，輸尿管癌，膀胱癌及尿道癌等，且主要組織學(xué)類型為尿路上皮癌。

3. 接受含鉑類藥物方案和PD-1/PD-L1抗體治療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)；

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。    

05

VB4-845 注射液治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、單臂、開放臨床研究臨床研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小陳 18225106065）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的非肌層浸潤(rùn)性膀胱尿路上皮癌；

3. 受試者在入組前需接受過(guò)BCG充分治療；

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

06

硝羥喹啉片APL-1202單藥口服治療對(duì)比注射用鹽酸表柔比星膀胱灌注治療對(duì)未經(jīng)治療的中危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）有效性和安全性的隨機(jī)、開放、平行對(duì)照、多中心臨床研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小秦18580853034）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 中危的非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）

3. 未接受過(guò)膀胱灌注治療（即刻灌注除外）

4. 分期Ta

5. 不能同時(shí)患視神經(jīng)疾病，白內(nèi)障

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

07

注射用維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗對(duì)比吉西他濱聯(lián)合順鉑/卡鉑治療HER2表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的隨機(jī)、開放、平行對(duì)照、多中心III期臨床研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小康15133162165）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 無(wú)法手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌;

3. 既往未接受針對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的全身化療或者接受新輔助/輔助治療結(jié)束后6個(gè)月以內(nèi)疾病無(wú)進(jìn)展/復(fù)發(fā);

4. HER2 IHC1+、2+、3+  

5. ECOG 0或1

   以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

   08

   一項(xiàng)在未行全膀胱切除術(shù)的肌層浸潤(rùn)性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受試者中評(píng)估TAR-200與Cetrelimab聯(lián)合給藥對(duì)比同期放化療的療效的III期、多中心、隨機(jī)研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小易13637814358）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；

2. 經(jīng)組織學(xué)（90天內(nèi)）證實(shí)，患有 cT2-T4a N0、M0浸潤(rùn)膀胱尿路上皮癌

3. 不適合進(jìn)行全、部分切除手術(shù)，需要二次電切的腫瘤最大直徑不得大于3cm

   以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

   09

   評(píng)價(jià)注射用 BL-B01D1 在局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿系統(tǒng)腫瘤及其他實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的 I 期臨床研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小董15736591856）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受或目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿系統(tǒng)腫瘤

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

前列腺癌

01

一項(xiàng)在攜帶有害胚系或體系同源重組修復(fù)（HRR）基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌（mCSPC）受試者中比較 Niraparib 聯(lián)合醋酸阿比特龍+潑尼松與醋酸阿比特龍+潑尼松治療效果的 III 期、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、雙盲研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小周18323160431）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. HRR基因突變激素敏感前列腺癌

2. CT或MRI（軟組織轉(zhuǎn)移病灶）99mTc骨掃描（骨轉(zhuǎn)移病灶）顯示有轉(zhuǎn)移性病灶。

3. 只有一處骨病灶但無(wú)其他非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性病灶的須經(jīng)CT或MRI確認(rèn)骨轉(zhuǎn)移。

4. 僅有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶的不能參加

5. ECOG≤2

6. 隨機(jī)化前可接受最長(zhǎng)6個(gè)月的ADT治療，最長(zhǎng)45天的AAP治療。

7. 雄激素剝奪治療必須于隨機(jī)化前≥14天開始

   以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

   02

   一項(xiàng)在非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）中國(guó)受試者中進(jìn)行的阿帕他胺多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、IV期研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小康15133162165）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的前列腺腺癌，無(wú)神經(jīng)內(nèi)分泌分化或小細(xì)胞癌特征，NM-CRPC

2. 沒(méi)有接受第二代抗雄激素治療，

3. 沒(méi)有接受過(guò)化療，放射性藥物

4. PSADT≤10 個(gè)月

5. 年齡≥18歲

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

03

氟唑帕利膠囊聯(lián)合醋酸阿比特龍片和潑尼松片（AA-P）對(duì)比安慰劑聯(lián)合AA-P一線治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小向15330586637）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

初始mCRPC（轉(zhuǎn)移性前列腺癌去勢(shì)治療下疾病進(jìn)展，允許不超過(guò)3個(gè)月阿比特龍）

年齡≥18歲

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

04

SHR3680片瑞維魯胺治療適合接受根治性前列腺切除術(shù)的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲的III期臨床研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小陳19942308232）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1.年齡≥18 歲；病理確診為前列腺腺癌

2. ECOG 體能狀態(tài)評(píng)分為 0 或 1；

3.基于影像學(xué)BICR評(píng)估，無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶（即臨床分期為M0）；

4. 適合擬行根治性前列腺切除術(shù)（切除整個(gè)前列腺和精囊腺加淋巴結(jié)清掃術(shù)）受試者

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

05

一項(xiàng)評(píng)價(jià) Capivasertib+阿比特龍對(duì)比安慰劑+阿比特龍用于治療新發(fā)PTEN缺失的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的有效性和安全性的雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的III 期研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小韓18983201369）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 年齡≥18 歲；

2. 新發(fā)轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者

3. 經(jīng)中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)（IHC）為PTEN缺失狀態(tài)

4. 最長(zhǎng)3個(gè)月 ADT±阿比特龍

5. CT/MR/骨掃描 記錄有轉(zhuǎn)移性病灶

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

06

ZEN003694聯(lián)合恩扎盧胺和恩扎盧胺單藥治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者的隨機(jī)2b期研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小易13637814358）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1.轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌

2.阿比特龍治療后進(jìn)展的

3.年齡≥18歲

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

腎癌

01

TQB2450聯(lián)合安羅替尼對(duì)比舒尼替尼一線治療晚期腎細(xì)胞癌隨機(jī)、開放、陽(yáng)性藥物平行對(duì)照、多中心III期臨床試驗(yàn)

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小李15223702710）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 腎透明細(xì)胞癌，未接受過(guò)系統(tǒng)藥物治療

2. 手術(shù)不可切除局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移

3. 18-80歲，男女不限

   以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

   02

   評(píng)價(jià)PM8002（雙抗）注射液在晚期實(shí)體腫瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的I期臨床試驗(yàn)及在晚體瘤中考察初步療效的 IIa期 臨床 試驗(yàn)

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小方18883373210）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 腎透明細(xì)胞癌，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或現(xiàn)階段不適合標(biāo)準(zhǔn)治療

2. 手術(shù)不可切除局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移

3. 18-75歲，男女不限

   以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

   03

   一項(xiàng)評(píng)價(jià)替雷利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼治療選定實(shí)體瘤患者的有效性和安全性的多中心、開放性、2 期研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小韓18983201369）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 年齡≥18 歲，男女不限

2. 晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性腎透明細(xì)胞癌

3. 如果在復(fù)發(fā)前已完成治療＞12個(gè)月，既往作為新輔助、輔助治療的靶向VEGF/VEGR或MTOR的藥物是允許的

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

04

一項(xiàng)在接受腎切除術(shù)后的腎透明細(xì)胞癌（ccRCC）受試者中評(píng)估 Belzutifan（MK-6482）聯(lián)合帕博利珠單抗（MK-3475）對(duì)比安慰劑聯(lián)合帕博利珠單抗作為術(shù)后輔助治療的有效性和安全性的多中心、雙盲、隨機(jī) III 期研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小周18323160431）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 年齡≥18 歲，男女不限

2. 有經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的有透明細(xì)胞成分的RCC，伴或不伴肉瘤樣特征

3. 中高危、高危

4. 已經(jīng)完全切除原發(fā)性腫瘤（部分或根治性腎切除），和完全切除實(shí)體、孤立的軟組織轉(zhuǎn)移病灶的受試者

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

05

在晚期腎透明細(xì)胞癌（ccRCC）患者中開展的一項(xiàng)開放標(biāo)簽、隨機(jī)III期研究，旨在評(píng)估帕博利珠單抗（MK-3475）聯(lián)合Belzutifan（MK-6482）及侖伐替尼（MK-7902），或MK-1308A聯(lián)合侖伐替尼，相比于帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼作為一線治療的有效性和安全性”的研究

聯(lián)系人：研究醫(yī)師助理 （小蔡15023263173）

聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30

主要條件：

1. 年齡≥18 歲，男女不限

2. 組織學(xué)確診腎透明細(xì)胞癌，AJCC IV期，不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移

3. 既往沒(méi)有接受過(guò)晚期腎透明細(xì)胞癌的系統(tǒng)性治療

4. 提交一份未接受放療時(shí)的腫瘤病灶的腫瘤組織樣本或活檢腫瘤組織樣本。

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。