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由羅京病逝解讀彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤

發(fā)布時間:2012-11-21

        中央電視臺著名播音員羅京,因患彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤醫(yī)治無效,于2009年6月5日7時05分,不幸與世長辭,年僅48歲。這位長期在新聞聯(lián)播擔(dān)任主持人的“國嘴”,被認(rèn)為是中國人“最熟悉的面孔”之一,聞此噩耗,人們普遍感到震驚和嘆惋!
        什么是彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤?
        彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma。DLBCL)是最常見的非霍奇金淋巴瘤。在我國,其占所有惡性淋巴瘤的比例超過40%。它多發(fā)于中老年人,40~50歲多見。在臨床上,患者常表現(xiàn)為迅速增大的淋巴結(jié),10%~15%患者有骨髓侵犯,40%~50%患者有淋巴結(jié)外病變,患者常出現(xiàn)發(fā)熱、盜汗、進(jìn)行性消瘦等全身癥狀。本病病程進(jìn)展迅速,如不予以積極治療,中位生存期不足一年。
        淋巴瘤的病因是什么?至今尚不明確,但應(yīng)該是“內(nèi)因在外因作用下的結(jié)果”:①遺傳因素;②神經(jīng)與精神因素:就象人們所說的,可能是當(dāng)主持人壓力太大了;③內(nèi)分泌失調(diào):新聞工作者生活沒規(guī)律,也可能是羅京生病的一個原因;④代謝失調(diào);⑤機(jī)體的自然防御機(jī)制被抑制;⑥物理、化學(xué)因素。
        從病理學(xué)角度講,DLBCL的免疫標(biāo)記可以區(qū)分為不同的亞型,而這對于臨床治療與預(yù)后判斷有意義。
        部分DLBCL病例表達(dá)生發(fā)中心B細(xì)胞(GCB)標(biāo)記的一組基因,而其他病例的表達(dá)標(biāo)記則與體外絲裂原刺激活化的外周血B細(xì)胞(ABC)相同。由此分為生發(fā)中心B細(xì)胞表達(dá)標(biāo)記的Ⅰ型,即生發(fā)中心亞型(GCB-DLBCL,免疫標(biāo)記:CD20+,CD79a+, ki-67+>50%;CD10+,Bcl-6+/-,MUM1+/-,或CD10-,Bcl-6+,MUM1-),Ⅱ型顯示活化的外周血B細(xì)胞表達(dá)標(biāo)記,即ABC-DLBCL,以及第Ⅲ型(type3,基因表達(dá)特點(diǎn)無法界定);GCB亞型預(yù)后較好,而ABC亞型與type3預(yù)后相似且明顯差于GCB亞型,故歸為一類即非生發(fā)中心亞型(non-GCB亞型:CD20+,CD79a+, ki-67+>50%;CD10-,Bcl-6+,MUM1+或CD10-,Bcl-6-,MUM+/-)。 生存分析顯示GCB-DLBCL亞型的總生存期明顯好于non-GCB-DLBCL亞型。就5年生存率而言,前者為74%,而后者僅為36%。治療DLBCL常用4種藥物( 環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松)聯(lián)合的CHOP方案,需6~8個療程,成為治療DLBCL的新一代金標(biāo)準(zhǔn)。利妥昔單克隆抗體(美羅華)針對B細(xì)胞CD20抗原,藥理作用包括:1)誘導(dǎo)抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用;2)誘導(dǎo)補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用;3)直接抑制細(xì)胞生長或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;4)可增加腫瘤細(xì)胞對化療藥物的敏感性,且可增加ADM對部分耐藥或MDR陽性腫瘤細(xì)胞的殺滅作用。利妥昔單克隆抗體聯(lián)合CHOP方案可使non-GCB-DLBCL患者5年生存率提高到76%。

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